近日，尊龙凯时制药收到湖南省药品监督管理局最新换发的《药品生产许可证》，公司位于长沙市浏阳生物医药工业园北园的生产地址新增“片剂、颗粒剂”的生产范围；同时，公司收到湖南省药品监督管理局下发的《关于药品GMP检查结果的通知》，上述生产地址的车间片剂、颗粒剂通过了药品GMP现场检查。
通过药品GMP现场检查的片剂和颗粒剂，主要包括小儿氨酚黄那敏颗粒、复方氨酚那敏颗粒、马来酸氯苯那敏片、磺胺嘧啶片、对乙酰氨基酚片、氨基己酸片等产品。
本次公司通过GMP现场检查，相关产品将实现扩产增量，有利于完善公司成品药产品结构，提升成品药生产能力，扩大市场规模，培育新的业绩增长点。
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